颅内动脉瘤（IA）是引起蛛网膜下腔出血的主要原因之一，其发病率和死亡率均较高。在中国，70%至88%的成年人口存在未破裂性IAs。尽管未破裂IA的治疗以手术（如夹闭和血管内治疗）为主，但与这些介入手术相关的并发症和复发风险不容小觑。因此，开发合适的无创治疗策略，例如药物治疗，以稳定未破裂的IAs并防止其演变为易于破裂的IA，显得尤为重要。

虽然已有大量研究投入，但与IA的形成和破裂相关的机制依然不清晰。研究表明，机械应力诱导的血管平滑肌细胞（VSMCs）表型转化与异常的血管重塑可能与IA的发病机制有关。然而，具体的机制尚未明确。Stromal cell-derived factor-1α（SDF-1α）及其受体CXC趋化因子受体4（CXCR4）在多种生物学过程中，如炎症细胞趋化、血管生成、造血和神经生成等，发挥了重要作用，这些过程与IA形成过程中的血管重塑密切相关。

近期，海军军医大学附属长海医院神经外科与中国人民解放军海军医学中心的医学团队联合在Translational Stroke Research期刊上发表了一项名为《SDF-1α/CXCR4 Pathway Mediates Hemodynamics-Induced Formation of Intracranial Aneurysm by Modulating the Phenotypic Transformation of Vascular Smooth Muscle Cells》的研究论文。研究团队分析了SDF-1α和CXCR4在人类IA样本中的表达情况，并构建了IA小鼠模型，以验证SDF-1α/CXCR4通路在异常血流动力学诱导的IA中的作用。

在实验中，研究者使用机械应激刺激的方法探讨了人脑VSMCs中SDF-1α/CXCR4通路的激活及其下游信号转导机制。经过一系列的培养和治疗，发现SDF-1α、CXCR4及MMP-2（基质金属蛋白酶-2）的表达在破裂动脉瘤样本中显著更多，而α-SMA的表达变化不大。此外，流体动力学分析显示，破裂的动脉瘤与较低的壁面剪切应力（WSS）相关，而未破裂的动脉瘤则表现出较高的WSS。

研究结果表明，异常的血流动力学可以通过激活SDF-1α/CXCR4信号通路诱导VSMCs的表型转化，进而引发IA的形成。这一发现为动脉瘤发病机制的研究提供了新思路，同时为IA的预防开辟了新的可能性。918博天娱乐官网致力于推动生物医疗领域的研究和应用，期待通过我们的努力，将更多前沿科技应用于实际治疗中。

总之，SDF-1α/CXCR4信号通路在动脉瘤形成中扮演着关键角色，异常的血流动力学激活此通路，引导VSMCs的表型转化。这一研究为IA的治疗提供了新的方向，并为未来的临床实践提供了潜在的干预靶点。