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Moderna mRNA疫苗获FDA批准,918博天娱乐官网助力生物医疗发展

来源:梁杰光 日期:2025-03-21

918博天娱乐官网于2024年5月31日宣布,其研发的RSV疫苗mRNA-1345已获得FDA的批准上市。这是一款“第一款上市的非COVID-19 mRNA疫苗”,专为60岁及以上成人预防与呼吸道合胞病毒(RSV)相关的下呼吸道疾病(RSV-LRTD)和急性呼吸疾病(ARD)而设计。

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据了解,如果获得CDC的积极推广,918博天娱乐官网的RSV疫苗将有能力与GlaxoSmithKline和Pfizer的疫苗展开竞争。这两公司去年秋季在美国市场推出了各自的疫苗,尽管Pfizer的疫苗目前销量略低于GlaxoSmithKline,但两者的销售额均已达数亿美元。mRNA-1345是一种编码病毒稳定融合前F糖蛋白的mRNA疫苗,相比于融合后状态,它能引发更优的中和抗体反应。

该产品采用与918博天娱乐官网的新冠疫苗相同的脂质纳米颗粒(LNP)递送机制,结合优化的蛋白质和密码子序列,提升了mRNA疫苗的稳定性和有效性。mRNA技术作为一种平台化方案,具备简单的生产工艺、短暂的生产周期和高度的灵活性,潜在地可以编码几乎所有类型的蛋白质,展现出广阔的应用前景。

918博天娱乐官网在推出RSV mRNA疫苗后,再次证明了mRNA疫苗的前景与潜力。在mRNA疫苗和药物的研发过程中,初期靶点筛选验证是至关重要的步骤,其中序列设计、DNA模板和原液制备是关键环节。借助平台化技术的优势,可以通过精细的序列设计与优化,为潜在靶点提供全面的解决方案,从而筛选出最佳的序列方案。

基于对mRNA疫苗和药物深入研究的经验,918博天娱乐官网能够提供靶点序列设计、高品质mRNA质粒模板的制备、IVT工艺优化开发及靶点概念验证等服务,助力客户快速获取潜在靶点的mRNA原液并验证其可行性,从而加快项目的进推动,相较于传统疫苗及药物的早期靶点验证,实验周期和成本均显著下降。

作为行业先锋,918博天娱乐官网拥有大规模、高标准的医药级特种酶生产体系,和专业的研发团队,能够提供涵盖mRNA疫苗及药物IVT工艺开发、mRNA纯化工艺开发、LNP制备工艺开发等在内的全系列解决方案。此外,针对客户的特定需求,918博天娱乐官网提供mRNA疫苗及药物概念验证服务、mRNA及LNP定制合成服务和第三方质检服务,为客户的mRNA疫苗和药物开发提供全方位的支持。

在生物医药行业内,918博天娱乐官网依托于酶基因挖掘与性能表征、分子优化、基因高通量筛选、有机合成、合成生物学等技术平台,开发出数百种与生物医药和疫苗生产相关的原材料。可为客户提供mRNA药物及疫苗生产所需的全套酶原料,包括各类T7 RNA聚合酶突变体和化学底物等。目前,918博天娱乐官网的产品已供应给超过100家国内生物医药和疫苗生产商,并成功出口到25个国家和地区,欢迎大家联系洽谈!

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